+7 (499) 653-60-72 Доб. 355Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 525Санкт-Петербург и область

Правила производства медицинских изделий

Регистрация товаров, поступающих на рынок РФ, является обязательной процедурой, которая позволяет подтвердить их безопасность и качество для потребителей. Однако это достаточно сложный процесс, требующий глубоких знаний в области законодательства, профессиональных навыков в сфере проведения лабораторных испытаний и умения грамотно оформить всю необходимую документацию. Особое значение имеет регистрация медицинских изделий , поскольку это оказывает прямое влияние на здоровье населения. Наша компания готова предложить грамотную поддержку в области регистрации медицинских изделий.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

О нас Наши работы Отзывы Контакты. Услуги Наши работы Отзывы Контакты.

Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий

Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий. В соответствии со статьей 95 Федерального закона от 21 ноября года N ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 48, ст. Утвердить прилагаемые Правила в сфере обращения медицинских изделий. Признать утратившими силу: приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября года N "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" в части требований к организации хранения изделий медицинского назначения зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 22 ноября года N Настоящие Правила определяют требования, соблюдение которых обязательно для всех субъектов, осуществляющих обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации.

Обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, государственный контроль, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и или эксплуатационной документацией производителя, а также ремонт, утилизацию или уничтожение.

Субъектами обращения медицинских изделий являются юридические лица, индивидуальные предприниматели и физические лица, осуществляющие виды деятельности в соответствии с пунктом 2 настоящих Правил.

Технические испытания, токсикологические исследования и клинические испытания медицинского изделия, экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий осуществляются в порядке, установленном Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Государственный контроль за обращением медицинских изделий осуществляется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии с порядком, утверждаемым Правительством Российской Федерации.

Производитель медицинского изделия вправе отозвать из обращения медицинское изделие при условии его замены на новое, в случае наличия информации, что медицинское изделие является недоброкачественным не соответствующим требованиям нормативных документов , а также при наличии подозрений на возникновение условий, при которых медицинское изделие не может быть признано полностью качественным и или безопасным.

При необходимости возможна замена такого медицинского изделия на другое аналогичной, но не идентичной модели или денежную компенсацию, равную его закупочной стоимости.

Субъекты обращения медицинских изделий несут ответственность за несоблюдение настоящих Правил в соответствии с Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. Производитель обязан разработать нормативную, техническую и или эксплуатационную документацию на медицинское изделие, в соответствии с которой осуществляется его производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение, за исключением медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников и которые предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом.

Производитель в нормативной документации обязан предусмотреть требования безопасности, качества, предполагаемую эффективность предусмотренного применения и методы контроля соответствия медицинского изделия этим требованиям. Производитель в технической документации обязан предусмотреть конструкцию медицинского изделия, устанавливающие технические требования и содержащие данные для его разработки, производства, хранения и транспортировки, монтажа и наладки, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта, утилизации или уничтожения.

При производстве и изготовлении медицинского изделия производитель обязан проверять качество комплектующих изделий, а также качество готовой продукции. Производитель медицинского изделия должен соблюдать права правообладателя объектов интеллектуальной собственности. В случае выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, производитель медицинского изделия обязан внести соответствующие изменения в нормативную, техническую и или эксплуатационную документацию и уведомить об этом Росздравнадзор.

Ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации, осуществляется в соответствии с порядком установленным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Ввозить на территорию Российской Федерации, зарегистрированные медицинские изделия имеют право: а производитель медицинского изделия или уполномоченное им юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные на территории Российской Федерации в установленном порядке, в целях реализации; в юридические лица или индивидуальные предприниматели в целях реализации; г производитель медицинского изделия или уполномоченное им юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные на территории Российской Федерации в установленном порядке, а также физические лица для личного использования.

Незарегистрированные медицинские изделия могут быть ввезены на территорию Российской Федерации и вывезены с территории Российской Федерации без разрешения на ввоз медицинских изделий, если они предназначены в целях: а личного использования физическими лицами, прибывшими на территорию Российской Федерации; б использования работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации; в лечения пассажиров и членов экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывших на территорию Российской Федерации; г лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций, а также для проведения выставок; д регистрации медицинского изделия, в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных, некачественных и небезопасных медицинских изделий.

Вывоз с территории Российской Федерации, а также утилизация или уничтожение фальсифицированных, недоброкачественных или контрафактных медицинских изделий осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз. Вывоз медицинских изделий с территории Российской Федерации осуществляется без применения ограничений, установленных законодательством Российской Федерации о государственном регулировании внешнеторговой деятельности.

Вывоз медицинских изделий, предназначенных для гуманитарной помощи содействия или помощи при чрезвычайных ситуациях, с территории Российской Федерации осуществляется на основании решения Правительства Российской Федерации или решения органов государственной власти субъектов Российской Федерации об оказании помощи иностранному государству.

В случае регистрации побочных действий, нежелательных реакций, фактов и обстоятельств, создающих угрозу причинения вреда жизни и здоровью людей при проведении оценки соответствия медицинского изделия технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений , ввезенного на территорию Российской Федерации, производитель медицинского изделия или уполномоченное им юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные на территории Российской Федерации в установленном порядке, обеспечивает вывоз с территории Российской Федерации или уничтожение утилизацию на территории Российской Федерации данного медицинского изделия.

Хранение медицинских изделий осуществляется производителем медицинского изделия или уполномоченным им юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем, зарегистрированными на территории Российской Федерации в установленном порядке, организациями оптовой торговли медицинских изделий, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, медицинскими организациями и иными организациями, осуществляющими обращение медицинских изделий.

Требования к хранению и транспортировке медицинских изделий устанавливаются производителем медицинских изделий в нормативной, технической и или эксплуатационной документации. Реализация медицинских изделий может осуществляться производителем медицинского изделия или уполномоченным им юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем, зарегистрированными на территории Российской Федерации в установленном порядке, организациями оптовой и розничной торговли медицинских изделий, индивидуальными предпринимателями и иными организациями, осуществляющими обращение медицинских изделий далее - лица, осуществляющие реализацию медицинских изделий.

Запрещается реализация медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников и которые предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом, вне стационарных мест торговли или специализированных организациях.

Запрещается продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных медицинских изделий, не соответствующих обязательным требованиям к продукции. Лица, осуществляющие реализацию медицинских изделий, должны: а соблюдать требования, установленные производителем медицинского изделия; б обеспечить монтаж и наладку медицинских изделий; в предоставлять нормативную, техническую и эксплуатационную документацию производителя, необходимую для применения, эксплуатации и технического обслуживания медицинского изделия, поддержания его в исправном и работоспособном состоянии; г обеспечивать специальную подготовку медицинских работников, применяющих и эксплуатирующих медицинские изделия, а также специалистов, осуществляющих техническое обслуживание, а также ремонт медицинских изделий; д обеспечить пациента, в случае реализации медицинского изделия для личного использования конкретным пациентом, необходимой нормативной, технической и или эксплуатационной документацией, поставляемой с медицинским изделием, а также проконсультировать его по вопросам применения данного изделия.

Монтаж и наладка медицинских изделий осуществляется в соответствии с нормативными, техническими и или эксплуатационными документами производителя медицинского изделия, которые предоставляются вместе с изделием, а также в соответствии с договором контрактом на поставку медицинских изделий. При выполнении работ по монтажу и наладке медицинских изделий в целях обеспечения безопасности обслуживающего персонала и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности.

Монтаж и наладка медицинских изделий осуществляется в соответствии с требованиями технической и эксплуатационной документации с учетом класса электробезопасности и других требований безопасности медицинских изделий. Вскрытие упаковки и проверка комплектности и целостности медицинского изделия должна проводиться представителем организации, осуществляющей монтаж и наладку медицинского изделия, в присутствии представителя владельца пользователя.

По окончании монтажных и пусконаладочных работ, которые оформляются актом сдачи-приемки, проводятся: - испытания с целью оценки работоспособности изделия и сравнения полученных результатов с характеристиками требованиями , установленными в документации производителя медицинского изделия; - обучение медицинского и технического персонала правилам применения, эксплуатации и технического обслуживания медицинского изделия с оформлением соответствующей записи в акте сдачи-приемки работ. Применение и эксплуатация медицинских изделий осуществляется субъектами обращения медицинских изделий в соответствии с инструкцией по применению или руководством по эксплуатации медицинского изделия.

При применении и эксплуатации медицинских изделий субъекты обращения медицинских изделий обязаны сообщать обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью в соответствии с порядком, утверждаемым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Применение и эксплуатация медицинских изделий, техническое обслуживание которых предусмотрено нормативной, технической и или эксплуатационной документацией производителя, в случае необеспечения технического обслуживания или снятия с него, недопустимо, поскольку представляет угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

Медицинские работники, осуществляющие применение и эксплуатацию медицинских изделий, должны быть обучены правилам эксплуатации используемых ими медицинских изделий. Руководитель медицинской организации обязан обеспечить прохождение медицинскими работниками, эксплуатирующим медицинские изделия, инструктажа по правилам его применения и эксплуатации или обеспечить ознакомление таких работников с эксплуатационной документацией на медицинское изделие с получением подписи сотрудника о факте ознакомления.

Медицинские организации, осуществляющие применение и эксплуатацию медицинских изделий должны вести учетно-отчетную документацию по техническому обслуживанию медицинских изделий.

К учетно-отчетной документации по техническому обслуживанию медицинских изделий относятся: а договоры о техническом обслуживании медицинских изделий; б журналы технического обслуживания медицинских изделий; в акты сдачи-приемки выполненных работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; г протоколы акты контроля технического состояния медицинских изделий; д графики технического обслуживания медицинских изделий.

Производитель медицинского изделия или уполномоченное им юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированный на территории Российской Федерации в установленном порядке вправе за свой счет осуществлять специальную подготовку медицинских работников, применяющих и или эксплуатирующих медицинские изделия, а также специалистов, осуществляющих техническое обслуживание, а также ремонт медицинских изделий, в том числе консультировать указанных лиц по вопросам применения и или эксплуатации медицинского изделия, в том числе технического обслуживания и ремонта.

Медицинские изделия, относящиеся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, подлежат периодической поверке, установленной производителем медицинского изделия. Техническое обслуживание и ремонт осуществляется юридическими лицами или индивидуальными предпринимателями далее - организации, осуществляющие техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий , с целью поддержания и восстановления исправности и работоспособности медицинских изделий при их использовании по назначению.

Техническому обслуживанию и ремонту подлежат медицинские изделия, техническое обслуживание и ремонт которых предусмотрен в нормативной, технической и или эксплуатационной документации производителя. Обязанность осуществления технического обслуживания и ремонта медицинского изделия в гарантийный период лежит на производителе медицинского изделия или уполномоченном представителе производителя, а в послегарантийный период на субъектах обращения медицинского изделия, осуществляющих его применение и эксплуатацию.

Техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий осуществляются в соответствии с нормативными, техническими и или эксплуатационными документами производителя. В части технического обслуживания медицинских изделий осуществляется: а контроль технического состояния медицинских изделий; б периодическое и текущее техническое обслуживание медицинских изделий; в ремонт медицинских изделий.

Специалисты, осуществляющие техническое обслуживание медицинских изделий должны иметь: а высшее или среднее профессиональное техническое образование, стаж работы по специальности не менее 3 лет и повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет; б подтверждение о проведенной у производителя медицинских изделий подготовке и аттестации в случае если данное требование предусмотрено в нормативной, технической и или эксплуатационной документации производителя. Организации, осуществляющие техническое обслуживание медицинских изделий должны иметь: а технические средства и оборудование, необходимые для осуществления деятельности по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий; б средства измерений, предусмотренные нормативными техническими документами производителя и соответствующие требованиям к их поверке и или калибровке, предусмотренным статьями 13 и 18 Федерального закона "Об обеспечении единства измерений" , необходимые для осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий; в нормативную, техническую и эксплуатационную документацию производителя медицинского изделия.

При выполнении работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий в целях обеспечения безопасности обслуживающего персонала и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Качество работ по техническому обслуживанию и ремонту должно подтверждаться гарантийными обязательствами на последующий срок эксплуатации медицинского изделия.

Медицинские изделия, относящиеся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, подлежат внеочередной поверке, в случае если проведение работ по техническому обслуживанию оказало влияние на метрологические характеристики изделия. Медицинское изделие может быть снято с технического обслуживания и ремонта и исключено из договора на техническое обслуживание по согласованию между организацией, осуществляющей техническое обслуживание медицинских изделий и медицинской организацией при достижении медицинским изделием предельного состояния, подтвержденного документально.

Организации, осуществляющие техническое обслуживание медицинских изделий вправе отказаться от технического обслуживания изделия, применение и эксплуатация которого осуществляется с нарушением требований инструкции по применению или руководства по эксплуатации, норм и правил техники безопасности.

Медицинские изделия, подлежат утилизации или уничтожению в случае: а подтверждения фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации зарегистрированных медицинских изделий; б окончания срока годности и или эксплуатации; в подтверждения информации о том, что медицинские изделия фальсифицированные и или некачественные и или небезопасные. Утилизация или уничтожение медицинских изделий осуществляется в соответствии с классификацией, правилами сбора, использования, обезвреживания, размещения, хранения, транспортировки, учета и утилизации медицинских отходов, установленных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Политика конфиденциальности персональных данных. Текст документа Статус. Поиск в тексте. Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий Название документа: Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий Вид документа: Проект приказа Минздравсоцразвития России Принявший орган: Минздравсоцразвития России Опубликован: Официальный сайт Минздравсоцразвития России www.

Министр В. Скворцова Приложение. Общие положения 1. Требования к производству и изготовлению медицинских изделий 1. Ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз с территории Российской Федерации медицинских изделий 1.

Правила хранения и транспортировки медицинских изделий 1. Реализация медицинских изделий 1. Требования к монтажу и наладке медицинских изделий 1.

Применение и эксплуатация медицинских изделий 1. Техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий 1. Правила утилизации или уничтожения медицинских изделий 1. Политика конфиденциальности персональных данных Версия сайта: 2. Мобильное приложение. Регистрация Забыли пароль? Восстановление пароля. Регистрация Вспомнили? Получаем главу, подождите.

Федеральное законодательство Региональное законодательство Образцы документов Все формы отчетности Законодательство в вопросах и ответах.

Производство изделий медицинского назначения

Правила организации чистых производств и контроля качества изделий медицинского назначения из полимеров, тканых и нетканых материалов, имеющих контакт с кровью. Исполнители: докт. Матюшин; канд. Беличенко; канд.

Регистрация медицинских изделий (РУ)

Регистрация медицинских изделий — сложный многоэтапный процесс, требующий наличия специфических знаний и, что немаловажно, соответствующего опыта. Отдел регистрации медицинских изделий состоит из 9 экспертов, в том числе 2 кандидатов технических и 1 кандидата биологических наук. Регистрация медицинских изделий — это государственная процедура, разработанная с целью обращения на рынке только качественных, эффективных и безопасных изделий. Регистрационное удостоверение РУ является документом, подтверждающим соответствие медизделий установленным требованиям и подтверждающим факт их регистрации на территории России. Поэтому РУ — необходимый документ для обращения медицинского изделия на рынке. Другими словами, регистрация медицинских изделий является обязательным условием для их ввоза, использования, продажи, а также производства на территории РФ.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: STERIVITA Изготовление хирургических инструментов

Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий. В соответствии со статьей 95 Федерального закона от 21 ноября года N ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 48, ст. Утвердить прилагаемые Правила в сфере обращения медицинских изделий.

Первые требования к чистоте при производстве медицинской продукции были связаны с контактными линзами для глаз.

В соответствии со статьей 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий. Установить, что: а регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику с установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постановления, действуют до истечения указанного в них срока действия; б регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постановления, действительны и подлежат замене до 1 января г. Замена регистрационного удостоверения осуществляется без прохождения процедуры государственной регистрации медицинских изделий на основании заявления, представленного заявителем в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, с указанием сведений, предусмотренных Правилами, утвержденными настоящим постановлением.

Регистрация медицинских изделий по национальным правилам (правилам РФ)

В случае непредставления указанного ответа в срок уполномоченный орган экспертная организация принимает решение на основании документов, имеющихся в его распоряжении. Если работники работают в перчатках, то в этом случае перчатки должны быть сделаны из безворсового и не впитывающего материала. Медицинские изделия должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы при использовании в условиях и в целях, соответствующих назначению, и, где применимо, с учетом технических знаний, опыта, образования или специальной подготовки, клинического и физического состояния предназначенного пользователя, они действовали так, как это предназначил производитель, и были безопасны для пациентов, пользователей и, где применимо, третьих лиц, при условии, что любой риск, который может быть связан с их применением, является приемлемым риском при сопоставлении с пользой для пациента.

Регистрация медицинских изделий является обязательной для товаров, изделий и оборудования, которые применяются в здравоохранительной сфере. После прохождения процедуры регистрации вы получите на руки официальный сертификационный документ. Регистрационное удостоверение на продукцию медицинского назначения может быть выдано следующим категориям лиц:.

Регистрация медицинских изделий [по правилам РФ, помощь, этапы]

Особое значение для почерковедческой экспертизы имеют частные признаки почерка. Сколько стоит раздел имущества при расторжении брака в судебном процессе. Альтернативным решением для борьбы с конденсатом может стать футерование, т.

Нужно провести ладонью по бланку - на руках следов печати не останется. Чтобы получить безвозмездно и вне очереди средства для своего больного чада, необходимо сперва обратиться в поликлинику, к которой ребенок прикреплен, и вписаться в специальный журнал, где зафиксированы все персоны, имеющие право на льготы.

С приказом о прекращении трудовых отношений работник также знакомиться под роспись. Более подробно о том, что будет, если не регистрировать газобаллонное оборудование можно узнать из этой статьи. После этого и до окончания апелляционного производства решение считается не вступившим в законную силу.

Правила производства медицинских изделий

Не лишним будет напомнить и о возможности решения проблемы мирным путем, устраивающем обе стороны. Также поясняю, что Законом позволяет Вам обратиться в суд без досудебного урегулирования спора. Законные причины для отказа в приемки поставки от поставщика.

С момента написания заявления о желании прекратить отношения до фактического расторжения брака должно пройти 2 месяца. При ремонте необходимо: Выравнять края дыры, удалить взлохматившиеся нитиубрать излишний пух тем же скотчем.

Настоящие Правила устанавливают порядок государственной регистрации . е) место производства медицинского изделия;.

Роль документа в судебном процессе. Это накладывает заметные ограничения на работу. Но преступник может распоряжаться забранным имуществом и без выгоды лично для. Если же переход права собственности был Вами зарегистрированвозможно имеет место мошенничество.

Город Выборг - 23:00 - 11:00 часов. Она обожает воздушные шары.

Когда наступит день увольнения или вынесения документа об увольнении, работник должен получить свою трудовую с уже внесенными и проверенными данными. Важно знать, что налоговый орган для привлечения к ответственности должен иметь доказательства, которые подтверждают совершение правонарушения: располагать документами о том, что инспекция исчислила налог в соответствии с законом, направила вам налоговое уведомление и требование, имеет подтверждение факта и даты получения уведомления.

Подпись на приказе ставит лицо, уполномоченное уставом. А по новому законодательству 2014 года, включен накопительный платеж за капитальный ремонт жилья, который планируется в далеком будущем. Для каждой компании перечень составляется индивидуально, но обобщенный реестр выглядит так: Осуществляется подъезд к месту размещения.

Всё зависит от загруженности учреждения. Виды цен при сделках с реальным товаром, называемые также видами цен на реальные товары, включают в себя спотовые и форвардные.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.